基礎營養 |脂肪生理與應用-中階應用
脂肪的真相:從能量、必需脂肪酸到皮膚免疫與腦部發育
重點摘要
脂肪不只提供能量,也參與細胞膜結構、脂溶性維生素吸收、發炎與免疫調控,必需脂肪酸(EFAs)對皮膚屏障、神經發育與免疫平衡關鍵。犬貓配方需同時考量n-6:n-3比例、來源型態(EPA/DHA vs ALA)與抗氧化穩定,並依生命期與疾病風險調整;貓終生需花生四烯酸(AA),犬在皮膚與關節管理上常受益於EPA。
1) 脂肪的生理角色與代謝路徑
能量與結構:脂肪(以三酸甘油酯、磷脂為主)每克約8.5 kcal,為高能量密度來源,亦是細胞膜與脂溶性維生素(A/D/E/K)吸收的基礎。
消化吸收:小腸經膽汁乳化後,胰脂解酶將脂肪分解為脂肪酸與單酸甘油酯;絨毛細胞內再合成三酸甘油酯,包裝成乳糜微粒進入淋巴與血液,輸送至肝臟與周邊組織¹。
細胞內命運:脂肪酸透過β-氧化生成乙醯輔酶A供給能量,過剩則儲存於脂肪組織;能量不足時動員為游離脂肪酸供應。
總脂肪 vs EFAs:總脂肪沒有嚴格「必需量」,但必需脂肪酸(Omega-6:LA、AA;Omega-3:EPA、DHA)必須從飲食取得,以維持皮膚、神經、免疫等生理功能。
2) 必需脂肪酸與發炎調控:路徑與比例
雙路徑概念:Omega-6(LA→AA)為多數發炎介質(如PGE₂、LT₄)前驅;Omega-3(EPA/DHA)可產生抗炎/促消炎介質(如PGE₃、LT₅、resolvins),並與AA競爭酵素位點,下調過度發炎。
比例管理(n-6:n-3):依循文獻彙整,犬隻之n-6:n-3低於NRC<26:1與AAFCO<30:1的上限更有利於發炎指標。臨床上,對皮膚免疫目標配方可將比例趨近5–10:1,但仍需視總PUFA與維生素E保護量調整。
3) 物種差異:為什麼「貓」一定要有AA?
Δ-6去飽和酶侷限:貓為專性肉食,腸道缺乏Δ-6去飽和酶活性,無法有效由LA合成AA,需終生由飲食提供AA。
法規門檻:AAFCO對貓糧規定AA≥0.02% DM、LA≥0.6% DM(成長與維持期),屬關鍵合規底線。
4) 來源型態與生物利用度:EPA/DHA ≠ ALA
直接型 vs 前驅型:EPA/DHA(海洋油、藻油)可直接利用;ALA(亞麻籽等)在犬貓的轉換效率低,僅靠ALA難以達到功能性指標。
犬的實證:4 週低劑量介入下,磷蝦/魚源EPA/DHA能顯著提升Omega-3 ,而亞麻籽前驅型效果有限。
5) 臨床連結:皮膚、關節與腦視覺
皮膚/免疫:在犬異位性皮膚炎管理中,強化n-3(EPA/DHA)的配方可改善臨床評分與搔癢指標,提示飲食對皮膚屏障與發炎介質的調節作用。
幼齡認知與視覺:幼犬長期攝取DHA強化配方,於學習、記憶、視覺對比與早期動作表現顯著優於低DHA組;近年小型研究也再次驗證DHA補充對幼齡認知的正向影響。
6) 健康風險管理:肥胖與胰臟炎(配方與定位)
肥胖(能量過剩 + 低度發炎):犬貓長期攝取高能量/高脂飲食易導致脂肪堆積與慢性低度發炎,並與胰島素阻抗、關節病等風險相連。
胰臟炎(急性管理):犬急性胰臟炎的初期營養支持多採低脂腸胃道配方;有敘述性回顧建議脂肪<20 g/1000 kcal作為臨床選擇門檻之一,並視個體狀況調整。
7) 穩定性與抗氧化:PUFA ≠ 越多越好
氧化風險與維E需求:高PUFA(特別是魚油)易氧化,需以維生素E與包裝/儲存策略(避光、低溫、充氮)防護;AAFCO建議維E:PUFA(IU:g)>0.6,當PUFA>83 g時,每增加1 g PUFA再補0.6 IU維E[10]。FEDIAF亦提示高PUFA時應提高維E(特別是魚油來源)。
安全邊界:過量n-3可能影響凝血或增加脂質過氧化風險;建議逐步疊代並同步提高抗氧化保護。
給業者的 Tips
A. 配方設計與定位(犬/貓分流)
犬:皮膚敏感/免疫線 → 以EPA/DHA拉低n-6:n-3至約5–10:1;並依總PUFA量計算維生素E需求量,確保皮膚與免疫支持
犬:成長/孕哺線 → 強…
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